Senyawa apakah yang dihasilkan dari reaksi antara benzena dengan asam nitrat dan asam sulfat?

Benzena sangat sukar untuk bereaksi, jadi diperlukan adanya katalis untuk mempercepat terjadinya reaksi. Berikut berbagai macam reaksi-reaksi benzena.

A. Reaksi halogenasi

Reaksi ini memiliki ciri-ciri:

Benzena bereaksi dengan atom halogen (gologan VIIA)
Menggunakan katalis FeCl3 atau FeBr3, maupun katalis yang mengandung besi (Fe)
Menghasilkan halobenzena (benzena yang memiliki gugus halogen) dan asam kuat

Berikut contoh reaksi halogenasi:

REAKSI HALOGENASI

B. Reaksi nitrasi

Benzena bereaksi dengan asam nitrat (HNO3 atau HONO2)
Reaksi nitrasi memerlukan katalis asam sulfat (H2SO4) pekat
Hasil reaksi (produk) berupa nitrobenzena dan air
Reaksi berlangsung pada suhu 50°C

Berikut salah satu contoh reaksi nitrasi benzena:

REAKSI NITRASI

C. Reaksi Sulfonasi

Reaksi sulfonasi berasal dari pencampuran benzena terhadap ion sulfat (sulfonasi)
Benzena bereaksi dengan asam sulfat (H2SO4)
Reaksi ini tidak memerlukan katalis karena benzena dipanaskan, jadi suhu meningkat sehingga laju reaksi pun juga meningkat
Hasil reaksi berupa asam benzenasulfonat dan air

Berikut contoh reaksi sulfonasi:

REAKSI SULFONASI

D. Reaksi alkilasi

Benzena bereaksi dengan haloalkana (ex = C2H5Br)
Menggunakan katalis AlCl3, inilah yang membedakannya dengan reaksi halogenasi
Menghasilkan halobenzena dan asam kuat

Berikut contoh reaksi alkilasi:

REAKSI ALKILASI

E. Reaksi asilasi

Reaksi benzena dengan mensubstitusi atom H oleh gugus asil
Gugus asil adalah gugus yang diturunkan dari asam benzoat (—COOH) dengan menghilangkan gugus hidroksil-nya (—OH) dan diberi nama akhiran -oil
Menggunakan katalis AlCl3
Hasil akhir (produk) berupa benzena dengan gugus keton yang berikatan dengan gugus metil (ngerti gak maksudnya? ._.)

Berikut contoh reaksi asilasi:

REAKSI ASILASI

CONTOH SOAL:

Perhatikan reaksi berikut!

Rumus struktur X adalah …

–> Penyelesaian:
Reaksi di atas termasuk reaksi halogenasi karena benzena bereaksi dengan unsur halogen, jadi menghasilkan halobenzena. Obsein paling tepat adalah A.
Suatu percobaan mahasiswa terhadap benzena dan asam nitrat dilakukan tepat pada suhu 49,8°C. Pada saat itu juga, katalis H2SO4 dijalankan, dan ternyata ketika reaksi selesai, yang terlihat hanyalah air dan suatu benzena X. Jenis reaksi dan zat X tersebut adalah … A. Fenol, nitrasi B. Fenol, alkilasi C. Anilina, nitrasi
D. Nitrobenzena, nitrasi
E. Nitrobenzena, alkilasi

–> Penyelesaian:
Benzena + asam nitrat (HNO3) —> nitrobenzena + air ; reaksi nitrasi. Silakan baca reaksi nitrasi pada bacaan di atas untuk lebih lengkap ya.
Oksidasi sempurna toluena akan menghasilkan senyawa … A. Fenol B. Anilina C. Nitrobenzena D. Asam salisilat
E. Asam benzoat
–> Penyelesaian:

C6H5CH3 (toluena) –[O]–> C6H5COOH + air
Suatu senyawa karbon yang mengandung inti benzena mempunyai sifat sebagai berikut. 1) Berupa kristal dan larut dalam air 2) Bersifat asam lemah dan bereaksi dengan NaOH 3) Berisfat pemusnah hamaSenyawa tersebut adalah … A. Anilina B. Nitrobenzena
C. Fenol
D. Benzil alkohol E. Toluena
–> Penyelesaian:

Salah satu kunci jawaban dari pernyataan nomor 4 adalah pernyataan nomor 3, yaitu desinfektan (antiseptik), yang merupakan fungsi dari fenol.
Oksidasi suatu turunan benzena menghasilkan suatu senyawa yang dapat memerahkan lakmus biru dan dengan alkohol menghasilkan ester. Turunan benzena itu adalah … A. Benzena B. Toluena
C. Asam benzoat
D. Anilina
E. Fenol
–> Penyelesaian:

LANJUT: TATA NAMA, PENGGOLONGAN DAN SIFAT-SIFAT POLIMER—POLIMER

senyawa yang dihasilkan dari reaksi antara benzena dengan asam nitrat dan asam sulfat pekat pada suhu 50 derajat celcius adalah Nitro benzena.

Benzena dengan rumus molekul C6H6 yang ditemukan pertama kali oleh Michael Faraday tahun 1825. Benzena mempunyai enam atom karbon yang tersusun secara siklik membentuk segienam berarutan. Ikatan rangkap dua dan ikatan tunggal yang terdapat pada benzena tersusun secara bergantian atau terkonjugasi. Ikatan rangkap dua ini tidak terlokalisasi pada atom karbon tertentu pada benzena tetapi dapat berpindah – pindah tempat yang dinamakan terdelokalisasi (resonansi). Hal tersebutlah yang menyebabkan benzena sulit mengalami reaksi adisi (pemutusan ikatan rangkap).

Jika substituen berdampingan pada posisi 1 dan 2 maka diberikan awalan orto- (o-), untuk posisi 1, 3 menggunakan awalan meta- (m-), dan posisi 1,4 diberikan awalan para- (p-).

Jika terdapat tiga substituen atau lebih maka penggunaan orto–, meta–, para– tidak dapat lagi diterapkan. Penamaan menggunakan penomeran dan nomor terkecil diberikan pada gugus yang memiliki prioritas paling tinggi. Urutan prioritas penomoran untuk berbagai substituen sebagai berikut :

--COOH, --SO₃H, --CHO, --CN, --OH, --NH₂, --R, --NO₂, --X

------------------------------- > Prioritas Makin Turun

Benzena bereaksi langsung dengan halogen menggunakan katalisator besi(III) halida membentuk halobenzena.

Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat, HNO3 dengan katalisator asam sulfat pekat pada suhu 55oC membentuk nitrobenzena.

Alkilasi benzena adalah reaksi antara benzena dan haloalkana dengan menggunakan katalis AlCl3 anhidrat akan menghasilkan alkil benzena.

Asilasi benzena dengan bantuan katalis AlCl3 anhidrat akan membentuk asetofenon.

Sulfonasi benzena dengan asam sulfat berasap (H2SO4 + SO3) menghasilkan asam benzena sulfonat.

reaksi yang terjadi ketika benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat, HNO₃ dengan katalisator asam sulfat pekat pada suhu 50°C membentuk nitrobenzena.

C₆H₆ + HNO₃ ---------------------------------> C₆H₅NO₂ + H₂O

senyawa yang dihasilkan dari reaksi nitrasi adalah nitro benzena.

Kata kunci : benzena, reaksi benzena, reaksi nitrasi, asam nitrat, asam sulfat

senyawa yang dihasilkan dari reaksi antara benzena dengan asam nitrat dan asam sulfat pekat pada suhu 50 derajat celcius adalah Nitro benzena.

Pembahasan

Benzena dengan dua gugus substituen :

Jika substituen berdampingan pada posisi 1 dan 2 maka diberikan awalan orto- (o-), untuk posisi 1, 3 menggunakan awalan meta- (m-), dan posisi 1,4 diberikan awalan para- (p-).

Benzena dengan substituen tiga atau lebih :

--COOH, --SO₃H, --CHO, --CN, --OH, --NH₂, --R, --NO₂, --X

------------------------------- > Prioritas Makin Turun

a. Halogenasi

Benzena bereaksi langsung dengan halogen menggunakan katalisator besi(III) halida membentuk halobenzena.

b. Nitrasi

Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat, HNO3 dengan katalisator asam sulfat pekat pada suhu 55oC membentuk nitrobenzena.

c. Alkilasi

Alkilasi benzena adalah reaksi antara benzena dan haloalkana dengan menggunakan katalis AlCl3 anhidrat akan menghasilkan alkil benzena.

d. Asilasi

Asilasi benzena dengan bantuan katalis AlCl3 anhidrat akan membentuk asetofenon.

e. Sulfonasi

Sulfonasi benzena dengan asam sulfat berasap (H2SO4 + SO3) menghasilkan asam benzena sulfonat.

Reaksi Nitrasi adalah

reaksi yang terjadi ketika benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat, HNO₃ dengan katalisator asam sulfat pekat pada suhu 50°C membentuk nitrobenzena.

H₂SO₄ (50°C)

C₆H₆ + HNO₃ ---------------------------------> C₆H₅NO₂ + H₂O

senyawa yang dihasilkan dari reaksi nitrasi adalah nitro benzena.

----------------------------------------------

Mapel : Kimia

Bab : Benzena

Kelas : XII

Semester : 2

Kode : 12.7.8

Kata kunci : benzena, reaksi benzena, reaksi nitrasi, asam nitrat, asam sulfat